SLA : des démarches administratives simplifiées pour une meilleure prise en charge financière

Mardi 11 mars 2025
SLA : des démarches administratives simplifiées pour une meilleure prise en charge financière
SLA : des démarches administratives simplifiées pour une meilleure prise en charge financière
Une loi adoptée en février 2025 vient améliorer la prise en charge des patients atteints de SLA ou « maladie de Charcot ».

La loi du 17 février 2025 vise à améliorer la prise en charge de la sclérose latérale amyotrophique et d'autres maladies évolutives graves.

La maladie de Charcot est une maladie neurodégénérative incurable, à l'évolution très rapide et qui touche environ 6 000 personnes en France.

Ces patients pourront désormais être pris en charge sans délai par la MDPH (Maison départementale des personnes handicapées) et bénéficier de la prestation de compensation du handicap (PCH), quel que soit leur âge, par exception à la barrière d'âge de 60 ans pour bénéficier de la PCH.

Le réseau SLA d'Île-de-France assure dans la région les missions suivantes :

  • Réponse aux sollicitations et aux questionnements du patient et de son entourage sur la maladie, la prise en charge, les besoins d’accompagnement, la recherche d’intervenants à domicile, la recherche de solutions de répit, les alertes sur les urgences, le soutien au parcours de soins.
  • Organisation de consultation de retour d’annonce.
  • Formation auprès des professionnels paramédicaux et des structures de prise en charge en ville et sur site.

Pour en savoir plus sur le réseau SLA Île-de-France, retrouvez notre webinaire.